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近期，华中科技大学同济医学院附属同济医院的李永胜教授团队在International Journal of Nanomedicine杂志发表了题为“Mitigation of Sepsis-Induced Acute Lung Injury by BMSC-Derived Exosomal miR-125b-5p Through STAT3-Mediated Suppression of Macrophage Pyroptosis”的研究论文，IF=8。
研究背景：脓毒症是一种以高发病率和高死亡率为特征的综合征，其最严重的并发症之一是急性肺损伤。急性肺损伤可表现出多种临床和生物学特征，而巨噬细胞焦亡是其主要机制之一。本研究探讨了骨髓间充质干细胞（BMSCs）外泌体对脓毒症相关急性肺损伤（ALI）及
急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的调控作用，并探讨了外泌体miRNA介导的潜在机制。
研究成果及意义：
该文章研究了源自 BMSCs 的外泌体在治疗脓毒症和脓毒症相关ARDS中的新机制。文章的实验数据表明，BMSCs衍生的外泌体在体外实验中可以被巨噬细胞内化，在体内实验中也显示出在小鼠体内的积聚。作者通过对脓毒症患者和正常人群的基因表达数据库分析，筛查出多个巨噬细胞焦亡的相关基因。进一步的验证发现，BMSCs 衍生的外泌体可以通过 miR-125b-5p/STAT3 通路减弱巨噬细胞焦亡，从而缓解和改善 ARDS 的症状。这一结论为ARDS的治疗提供了新的理论支持，也为其治疗方式及预后改善开辟了新的途径。
在BMSCs的外泌体提取实验中，该研究使用了本公司外泌体专用培养基（货号：UR51102）。该培养基不含血清，排除了血清来源的外泌体及杂蛋白干扰，可以满足大部分细胞短期内的正常生长需求，十分适合外泌体提取前的细胞培养。
在体外荧光标记实验中，该研究使用了本公司外泌体绿色荧光标记染料PKH67（货号：UR52303）标记BMSCs外泌体，并通过激光共聚焦显微镜观察确认了巨噬细胞对其内化作用。
在体内荧光标记实验中，该研究使用了本公司外泌体荧光染料DIR（货号：UR21017）标记BMSCs外泌体，对小鼠进行尾静脉注射并在一段时间后使用活体成像仪（IVIS）进行观察，从而确认了外泌体到达小鼠肺部损伤部位。
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参考文献：Mitigation of Sepsis-Induced Acute Lung Injury by BMSC-Derived Exosomal miR-125b-5p Through STAT3-Mediated Suppression of Macrophage Pyroptosis. Int J Nanomedicine. 2023 Nov 29:18:7095-7113.
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